id: MTI3NzQ4IDEyMQ

reference: 127748

documentId: 7885553

connectionPointId: 121

lastModificationDate: 1534421520449

Jobbtitel: Klinikutredare

Arbetsbeskrivning:
Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Hälso- och sjukvården och patienterna ställer allt högre krav på att få tillgång till effektiva, säkra och miljövänliga läkemedel och medicintekniska produkter som tillgodoser deras individuella behov. Hos oss får du arbeta med kliniska och vetenskapliga frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen i ett nationellt och internationellt sammanhang. Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vår organisation präglas av öppenhet, professionalism och proaktivitet. Beskrivning av enhet/verksamhet Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har ca 280 anställda och är uppdelat på sju enheter. Enheterna för Effekt och säkerhet arbetar med värdering av klinisk och preklinisk dokumentation vid ansökningar om godkännande, ändringar, uppföljning och förnyelser av läkemedel. Dessutom arbetar vi med värdering av läkemedelssäkerhet efter godkännande samt vetenskaplig rådgivning. Tjänsten är placerad i en av klinikgrupperna på Enheten för Effekt och säkerhet 2, en grupp som bland annat ansvarar för terapiområdena internmedicin, endokrinologi, koagulation, njurmedicin samt inflammatoriska sjukdomar. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar regelbundet till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Arbetsuppgifter Som klinikutredare på Läkemedelsverket har du inblick i och kan påverka läkemedelsutvecklingen på nationell och internationell nivå. Vi arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag, bedömning av kliniska prövningar, godkännande av läkemedel och säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel. Din huvuduppgift blir att med hjälp av din kliniska expertis värdera kliniska effekt- och säkerhetsdata i ansökningar om godkännande samt säkerhetsuppföljning av läkemedel för humant bruk. Arbetet är självständigt och bedrivs i nära samarbete med andra klinikutredare/läkare och andra discipliner, tex statistiker, farmakologer, toxikologer, farmakokinetiker och farmaceuter. Arbetssättet innebär att du deltar i stimulerande vetenskapliga diskussioner inom många olika specialistområden vilket bidrar till att utveckla och bredda din kompetens. Då arbetsuppgifterna i gruppen är varierande förväntas du delta i arbete även utanför ditt expertområde. Utformning av nya riktlinjer för läkemedelsutveckling kan också komma att ingå i arbetsuppgifterna. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framträdande position. Du kommer att få möjlighet att samarbeta med kliniska utredare från andra länder. Utbildning och erfarenhet •Du har relevant naturvetenskaplig utbildning med medicinsk inriktning, läkarexamen är extra meriterande •Du har doktorexamen eller motsvarande vetenskaplig erfarenhet •Erfarenhet inom internmedicin, endokrinologi och/eller inflammatoriska sjukdomar är meriterande •Det är en fördel om du har erfarenhet av värdering av kliniska data vid läkemedelsmyndighet eller läkemedelsindustri •Arbetet förutsätter att du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska samt har god datorvana Personliga egenskaper •God analytisk förmåga, se samband i stora mängder av information och kunna göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar •Strukturerad och resultatorienterad •Vetenskaplig nyfikenhet •Öppen och flexibel med god samarbetsförmåga •Du tycker om att arbeta i team och att bidra med att skapa laganda och ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Det finns möjlighet att kombinera arbetet hos oss med klinisk tjänstgöring eller forskning. Sista ansökningsdag: 9 september 2018 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Effekt och säkerhet 2 Diarienummer: 2.4.1-2018-062642 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju. Kontakt Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Eva Lander Persson eller terapiområdesansvariga Karolina Törneke och Helena Möllby. Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Kristina Nilsson, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn (at) lakemedelsverket.se Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

numberOfPosts: 1

jobCategoriesCodes_0: http://data.europa.eu/esco/isco/C2262

abstractJV_contact_0:
Link to the vacancy on the Swedish job board

requiredEducationLevelCode: 0

requiredYearsOfExperience: 0

positionTypeCode: directhire

contractTypeCodes_0: fulltime

Arbetsgivare Namn: Läkemedelsverket

source: PES-SWEDEN